Genetische Fortschritte in Richtung einer Heilung von Krebs

Die Entstehung und Heilung von Krebs in all seinen Formen bleibt das Ziel vieler Forschungen auf dem Gebiet der Genetik. In diesem Bereich werden jeden Tag weitere Fortschritte erzielt, und jeden Tag tauchen neue Informationen auf, die mehr Licht auf diese Krankheit werfen, die so viele Menschen betrifft und Patienten und ihren Familien so viel Angst bereitet. Mal sehen, was es Neues gibt.

Wenn Sie verstehen, wie Krebs fortschreitet, haben Sie den Schlüssel, um sein Wachstum zu stoppen. Aus diesem Grund ist das Ergebnis einer im April in der Fachzeitschrift Molecular Cell veröffentlichten Studie in Bezug auf die Art und Weise, wie sich Krebs ausbreitet, sehr wichtig.

Im Detail haben Mitglieder des spanischen Forschungsinstituts Hospital de Mar (IMIM) entdeckt, dass ein Protein namens LOXL2 auf ein anderes Protein namens Histon H3 reagiert, das an der Unfähigkeit einiger Gene beteiligt wäre, die bei der Weiterentwicklung von Tumoren eingreifen würden wie die der Brust, des Kehlkopfes, der Lunge und der Haut.

Ein besseres Verständnis der Entwicklung und des Fortschreitens dieser Arten von Krebstumoren lässt die Tür offen für die Suche nach wirksamen Behandlungen, um ihre Entwicklung zu blockieren. Es ist ein vielversprechender Schritt nach vorne.

Lassen Sie uns weitermachen, denn in Bezug auf die Krebsarten, die sowohl bei Männern als auch bei Frauen die häufigste Todesursache sind, gibt es auch Erkenntnisse zu feiern.

In Bezug auf Lungenkrebs (die nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist derjenige, der die meisten Todesfälle verursacht pro Jahr in der Welt), eine Untersuchung von einem internationalen Team von Wissenschaftlern entwickelt – im Frühjahr 2012 in der veröffentlicht The Lancet Magazin  stützte sich auf zwei klinischen Studien über die Molekulargenetik zur Entwicklung eines neuen molekularen Tests, mit dem die Wahrscheinlichkeit des Todes in den frühen Stadien von Lungenkrebs genauer vorhergesagt werden kann. Die beiden Studien zeigen, dass der Test, der die Aktivität von 14 Genen im Krebsgewebe misst, die Genauigkeit der Prognose verbessert, was dazu beitragen würde, die Behandlungen für die häufigsten Arten von Lungenkrebs gezielter zu behandeln und die Überlebenschancen des Patienten zu erhöhen .

Ein weiterer Fall ist Brustkrebs , der bei Frauen am häufigsten auftritt und bei dem die meisten Todesfälle durch Krebs verursacht werden. Im Journal of Clinical Oncology veröffentlichte Forschungsergebnisse , die von Wissenschaftlern der Universität von Melbourne in Australien entwickelt wurden, zeigen, dass eine seltene vererbte Mutation der Gene, die für die Reparatur von DNA-Fehlern während des DNA-Kopierens bei der Zellvermehrung verantwortlich sind, das Risiko für die Entwicklung von Brust- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen kann . Diese Art der Mutation ist nicht sehr häufig (bekannt als Lynch-Syndrom)) ya se había relacionado previamente con los tumores de colon y de endometrio. Los familiares directos de las personas con el Síndrome de Lynch se beneficiarían de las pruebas genéticas que detecten si heredaron o no la mutación de los genes, para determinar si corren un mayor riesgo de desarrollar alguno de los cánceres mencionados anteriormente.

Prostatakrebs seinerseits ist derjenige, der Männer am meisten beunruhigt und der sie nach Lungenkrebs am meisten betrifft. In Bezug auf Prostatakrebs haben Forscher des Weill Cornell Medical College in New York und anderer Einrichtungen in den USA zwei vererbte genetische Variationen entdeckt, die dazu beitragen könnten, diejenigen zu identifizieren, bei denen ein höheres Ristalestekrebswick bürger wikitung bürgerichtung bührerbien Prostatekreb. Diese Ergebnisse wurden in der Online-Ausgabe der Zeitschrift Proceedings der National Academy of Sciences vom 9. April veröffentlicht .

Etwas früher, in der Ausgabe des New England Journal of Medicine vom 12. Januar , wurden ebenfalls Forschungsergebnisse zu diesem Thema veröffentlicht. In diesem Fall fanden Forscher der Medizinischen Fakultät der Johns Hopkins University und des Gesundheitssystems der Universität von Michigan, ebenfalls in den USA, die erste große genetische Mutation, die mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden und war erbliche HOXhal da Prostata13, die im erbliche HOXhal wrestling13 Risiko für die Entwicklung von Prostatakrebs um das 10- bis 20-fache erhöhen würde!

Eine andere sehr gefürchtete Krebsart, die bei beiden Geschlechtern weltweit zu den häufigsten Todesursachen bei Krebs zählt, ist Magenkrebs . In diesem Zusammenhang hat ein internationales Wissenschaftlerteam Hunderte neuer Gene identifiziert, die bei Magenkrebs mutieren (sich verändern), was zur Entwicklung personalisierter Behandlungen führen könnte, die auf dem Erbgut einzelner Magentumoren basieren. Details zu dieser Studie erscheinen in der Online-Ausgabe der Zeitschrift Nature Geneticsvom 8. April.

Und das sind nur einige Beispiele! Wie Sie sehen, hört die Wissenschaft nicht auf. Und während Fortschritte im genetischen Bereich weiterhin nach neuen, effektiveren Wegen suchen, um diesen Zustand zu bekämpfen, denken Sie daran, dass ein gesunder Lebensstil mit einer ausgewogenen Ernährung und einer Übungsroutine immer Ihrer Gesundheit zugute kommt und nachweislich dazu beiträgt, Krebs vorzubeugen .

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